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TS16949审核时,审核老师开出了4个不符合项,请问...

就是3点了 1、发生的原因是什么?2、纠正措施是什么;3、预防措施什么什么 比如: 1、在铸造车间,生产现场有一箱产品有两个标识,一个为211CJ,一个为211CB; 为什么出现两个标识,是否需要重新检验入库后正确标识、以后如何预防这类问题的发生,...

问题 1 第1步,分析上述不符合项产生的原因:审核员能够指出“按照要求进行每两个小时的重点尺寸的检验。”,说明有规定,没执行。原因一是操作者不了解规定内容,因不知而不做;二是出于侥幸,粗心、或其他原因,"有法不依",对操作者是质量意识不...

理论上讲,可能存在着控制计划没有评审和完善。控制计划一般分三个阶段: 1.方案初稿 2.打样或小批量 3.大批量 需要不断完善和修订。所以,审核员说的是对的。而且,你需在针对展开持续改进!

文件编制不完善,你首先需要制定生产工艺参数,然后验证可行性,如果你们是注塑件应该有成型工艺参数表埃关于纠正预防措施:首先你要请清楚的是只是作业指导书没有明确规定吗?其他比如FMEA和CP里面有规定吗?如果后者有,你只需要完善一下作业...

1Y:为什么实际库存达不到要求? 1A:因为没有及时补充 2Y:为什么没有及时补充? 2A:因为安全库存没有及时盘点 3Y:为什么没有及时盘点?3A:因为没有专人负责 4Y:为什么没有专人负责?4A:因为没有详细的安全库存管理办法 5Y:为什么没有详...

一、不合格的原因:1、项目小组(技术部)技术人员在编制作业指导书时不仔细;2、文件审核人员未认真进行审核并发现特殊特性未标识的问题 二、整改措施:1、对某产品的作业指导书进行更改,将特殊特性在文件上进行标识;2、对所有相关文件如图纸...

可以说控制计划最初要求的是每小时巡检一次,但是运行一段时间之后发现此工位发生异常的频率较低,所以后来改成了2H一次,当时只更新了现场使用的SIP,而CP没有及时更新到最新版本。改善措施就是以后任何改动先更新CP,再更新SIP。 采纳吧!!

根本原因是对标准的学习,理解,和执行的不彻底,没有理会计量检测设备进行检定,管理和标识。 纠正措施,组织相当人员学习标准相关条款,做到准确标识。当当然纠正措施可多写几句。

首先,5个为什么需要公司相关代表人员坐在一起头脑风暴,不是在网上挂个问题等某位网友发表个人的答应。 其次,怎么利用5个为什么: 具体你们工厂为什么XX材料的入厂控制在控制计划中缺失?只有你们自己才知道原因,想想导致这个缺失的直接原因...

一个TS16949审核员告诉你: 根据规则是不能通过的现场审核的,可以给你一个月的整改期限,再进行重新的现场审核(当然要另外收取审核费的);现场审核就是轻微不符合、需要书面整改的,也不算通过,有三个月的整改期限,待你们把整改结果书面报...

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